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染色體異常影響下一代 婚前檢查幫助篩查

編輯:luxinhua | 出處: 媽媽網

  2、急性非淋巴細胞白血病:染色體改變主要為8號和21號染色體相互易位,以及15號和17號染色體相互易位,形成4條異常染色體,并且增加一條12號染色體。

  3、急淋巴細胞白血病:染色體檢查可發現8號和14號染色體相互易位,4號和11號染色體相互易位,9號和22號染色體相互易位形成的6條異常染色體并增加一條21號染色體。

      染色體與哪些疾病有關?

  性染色體與寶寶的智力關系密切

  澳大利亞遺傳學家格茨表示,在針對心理健康進行的全球調查中,研究人員發現,在550多個家庭中有6個家庭成員的X染色體小部分發生了DNA重復的變化,另外3個家庭則在同一段染色體上出現基因丟失現象,這些人都患有智力發育低下的疾病。

  研究人員稱,雖然這個數字聽起來相當低,但由于染色體變化情況的復雜性,這個數字實際上“相當高”。調查顯示,大約有30名男孩或成年男性受到影響,他們看似和常人沒什么異樣,但出現了微妙的缺陷癥狀,即學習和記憶功能無法正常工作,從而影響到他們的正常生活。

  反復流產可能與染色體有關

  表示:反復自然流產大多數原因是女性子宮存在結構異常,如易位、倒位等,不過在反復自然流產的病例中,也有5—6%的情況是夫妻雙方或某一方為染色體異常攜帶者,特別是女性若患有性染色體非整倍體的,就更易發生自發流產。

  隱性攜帶者可以外表正常

  據介紹,其實許多不孕不育問題都與染色體異常有關。比如說,男性的“克氏綜合癥”,患者的染色體就是XXY,他們的生殖器既像男性又像女性,就是我們俗稱的“陰陽人”;有些男性的少精或無精也是Y染色體的微缺失導致的,Y染色體微缺失占特發性無精子癥及嚴重少精子癥的10%—15%,已成為男性不育遺傳學研究的一個熱點。還比如女性的多囊卵巢綜合癥或卵巢功能早衰,也可能是脆性X染色體導致的。

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