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解讀“風險” 教你讀透唐篩報告里的數據密碼

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  如何判斷唐篩風險?

  判斷唐篩風險是否為高危,主要看3個數字:

  1、甲胎蛋白的正常值應大于2.5MoM,化驗值越低,胎兒患唐氏癥的機會越高。


絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機會越高

  2、絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機會越高。

  3、甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦,由電腦算出胎兒出現唐氏癥的危險性,化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

  不過,由于各個醫院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫院正常值標準是“小于1/270”,有的則是“小于1/380”。

  那么,什么是21、18、13三體?小編在這里解答一下:正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。

  準媽媽們不必太過緊張唐篩檢查,唐氏篩查只是一種“可能性檢查”:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒。任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,只是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:1185,而25歲時則高達1:335,故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。放松心情,輕松上陣!

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