【媽媽網特稿】如果你認為“地中海貧血”只發生在地中海，那你就太天真了。它是一組無國界無性別的遺傳性疾病，會提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。備孕媽媽優生優育，要了解地中海貧血。

　　地中海貧血是什么？

了解地中海貧血 患者夫婦及早檢查

　　地中海貧血是一種遺傳性疾病，最早是在地中海沿岸的意大利、希臘、馬耳他等地區發現的，所以稱為“地中海貧血”。后來在其他沿海地區也發現此病，所以又稱此病為“海洋性貧血”。如東南亞及我國沿海地區，特別是廣東、廣西、貴州、四川一代是此病的高發區。這種病的遺傳方式是常染色體不完全顯性遺傳，也就是男女都可得病，如果父母雙方均有此病的基因并共同將此基因傳給孩子，則會產生很嚴重的貧血，即所謂“純合子”。如果只有一方的患病基因遺傳給孩子，則成為“雜合子”，這種情況下一般只發生輕度的貧血。

　　地中海貧血有哪些癥狀？

　　地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什么很明顯的癥狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血癥狀。但過了嬰兒期后就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

　　重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象，或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。