4歲的陽陽被查出患重型β地中海貧血（以下簡稱地貧），隨后陽陽的父母也被檢查出β地貧基因攜帶，陽陽媽媽擔心在老家不滿一歲的小女兒會不會也是地貧兒？專家稱，地貧是一種遺傳病，父母想要生出健康寶寶，應該在懷孕前就檢查一下雙方是否地貧基因攜帶者，如果是的話，一定要提高警惕及早找專科醫生咨詢，利用現有的醫學手段挑選出健康的胎兒，不要等到地貧兒出生后悔之晚矣。

　重型地貧胎死腹中或生后發病

　　典型悲劇：連生重癥地貧兒父母四處乞討

　　家中一旦生下地貧兒，父母揪心，孩子痛苦。患兒每月輸血去鐵治療的費用高達三四千元。目前，地貧是廣東、廣西地區排在首位的出生缺陷病。

　　看看這不幸的一家人：一輛三輪車就是家，兩個地貧兒，爸爸黃亞烏唱著情歌乞討。或許你曾在廣州街頭看見過這樣的場景，沒錯，這一家人為了給孩子治病舉家在廣州街頭乞討了三年多，好不容易湊齊了其中一個孩子的骨髓移植費，找到了配型的骨髓做了手術，可術后20天，孩子就在痛苦中離開了人世，而小的孩子一邊堅持輸血治療，一邊在籌錢等骨髓移植……

　　原來，地貧病來自父母的基因遺傳，而在廣東、廣西兩地帶有這種遺傳基因的人特別多，廣東大概每九個人就有一個是地貧基因攜帶者。一旦兩個同型攜帶者結婚生育，他們只有25%的機會生出完全健康的寶寶，有50%的機會生出沒有癥狀的輕型攜帶者，另有25%的機會生出重型地貧兒。由于沒有做孕前咨詢跟產前檢查，黃亞烏不幸生育了兩個本不該出生的重型地貧兒，一直到第五胎才懷上一個輕型地貧攜帶兒。

　　重型地貧胎死腹中或生后發病

　　一些人對地貧病缺乏認識，認為男孩比女孩更易患地貧。黎青主任稱，地貧主要分為α和β地貧，兩種都是常染色體的隱性遺傳病，不是位于性染色體上，因此是否患病與性別沒有關系。

　　α和β地貧的不同在于，前者基因位于16號染色體上，而后者基因位于11號染色體上。因此，還有少數患者既患有α地貧又患有β地貧。

　　另一個不同點是，α地貧多是輕中型患者，因為重型患兒一般都會胎死腹中，即使順利生產出來，一般也會在出生后兩小時內死亡，不能存活。而且，重型α地貧在孕中期通過B超可以檢查出來，因為其胎盤水腫厲害，胎兒肝脾腫大。而β地貧不管是輕型還是重型都能順利出生，且在懷孕期間甚至是出生后半歲內都沒有任何癥狀，B超也不能發現。一般在1歲內發病，如果不治療的話，幾歲就會夭折，多數生存不超過10歲。