無(wú)創(chuàng)DNA主要是用來(lái)檢查孕婦是否存在染色體疾病。通過(guò)對(duì)DNA進(jìn)行對(duì)比，了解胎兒的遺傳信息，減少因?yàn)槿旧w導(dǎo)致疾病的發(fā)生概率。無(wú)創(chuàng)的精準(zhǔn)度高，費(fèi)用也比較高，如果需要做無(wú)創(chuàng)DNA，一定要選擇有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)，以確保診斷的準(zhǔn)確性。那么無(wú)創(chuàng)dna能查神經(jīng)管缺陷嗎？無(wú)創(chuàng)DNA適用的孕婦人群有哪些？

無(wú)創(chuàng)dna能查神經(jīng)管缺陷嗎

神經(jīng)管缺陷做無(wú)創(chuàng)DNA的話是查不出來(lái)的。如果是開(kāi)放性神經(jīng)管畸形高危的話可以做四維彩超時(shí)注意一下脊柱的排列。

創(chuàng)DNA是利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過(guò)新一代高通量DNA測(cè)序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測(cè)出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。

無(wú)創(chuàng)DNA適用的孕婦人群

1、產(chǎn)前篩查報(bào)告中，1/1000≤唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率檢驗(yàn)值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率檢驗(yàn)值≤1/350，即血清學(xué)篩查、影像學(xué)檢查顯示出常見(jiàn)染色體非整倍體接近高風(fēng)險(xiǎn)。

2、孕期出現(xiàn)先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產(chǎn)前診斷禁忌征。

3、處于較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)可進(jìn)行的時(shí)間內(nèi)，已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查最佳時(shí)間，或錯(cuò)過(guò)產(chǎn)前診斷時(shí)機(jī)，但對(duì)降低三大染色體疾病風(fēng)險(xiǎn)有特殊要求。

如果在做無(wú)創(chuàng)DNA時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒有一定的缺陷，建議不要盲目的終止妊娠，在孕中期可以適當(dāng)?shù)慕槿脒M(jìn)行治療。同時(shí)孕期正常的B超檢查是必不可少的，它能更清楚的了解胎兒的發(fā)育情況是否在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。以上是針對(duì)無(wú)創(chuàng)dna能查神經(jīng)管缺陷嗎的介紹，希望可以幫助到大家。