現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)很發(fā)達，越來越多胎兒發(fā)育中存在的危險因素都可以通過規(guī)范而精密的孕前和孕期檢查來發(fā)現(xiàn)的，比如說羊水穿刺和無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，大多數(shù)的孕媽媽都不太了解著這兩種檢查是什么，怎么檢查。下面，大家一起來了解一下羊水穿刺貴還是無創(chuàng)貴。

什么是羊水穿刺和無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

1、無創(chuàng)DNA，其實全稱就是無創(chuàng)DNA檢測，是利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險率，另一種說法就是無創(chuàng)產(chǎn)前染色體篩查。

2、羊水穿刺是用針經(jīng)腹穿刺抽取羊水。抽取的羊水可以做染色體核型分析，也可以做基因芯片檢測。染色體核型分析針對染色體的數(shù)目和大片段缺失、重復(fù)和染色體平衡易位倒位進行檢測，但是，對小的染色體片段缺失或重復(fù)不能檢出。基因芯片能檢出微小的染色體片段重復(fù)或缺失，但是不能發(fā)現(xiàn)沒有片段增加或減少的染色體易位。

羊水穿刺貴還是無創(chuàng)

1、無創(chuàng)DNA對21、18、13這三對染色體的疾病檢測準(zhǔn)確率可達99%，羊水穿刺的檢測范圍更關(guān)，也更全面，它可以對人體的23對染色體進行進行檢測，并且，無創(chuàng)DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測結(jié)果為陽性，還需要通過羊水穿刺進行明確診斷。

2、但羊水穿刺檢查有一定的風(fēng)險，它可能引發(fā)宮內(nèi)感染等嚴重并發(fā)癥，甚至是出現(xiàn)流產(chǎn)。而無創(chuàng)DNA是沒有風(fēng)險的，它的整個過程是安全且方便的。并且，無創(chuàng)DNA檢查的時間更早，孕婦從孕12周就可以進行檢查了，羊水穿刺要等到孕16周才可用。

這兩種方法其實是可以互相補充的，所以它們的費用高低問題是很難解答的，答案也很難統(tǒng)一，這也要看是在哪個地區(qū)哪家醫(yī)院做檢查。建議為了胎兒發(fā)育找想，要慎重的做這兩種檢查，它們各有利弊，根據(jù)孕婦的身體健康情況來決定做哪種檢查合適。