羊膜穿刺技術是醫生通過一定的手段了胎兒在體內的生活狀態，不過很多人并不知道羊膜穿刺的原理是什么？

醫生可以從胎兒皮膚、胃腸道、泌尿道等獲取羊水，并利用游離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。羊水的提取主要是分析胎兒的染色體組成，其中最重要和最常見的是唐氏綜合征。一些單基因疾病，如B型海洋性貧血，血友病等，也可以通過檢查羊水細胞中的基因（DNA組成）來診斷。

此外，胎兒體表存在一些主要缺陷，如脊柱裂，腦膜鼓脹，臍帶鼓起，腹壁裂開等，并且還可以檢查羊水中的A型胎兒蛋白以獲得一個更準確的參考值。羊水也可以提供一些生化物質來了解胎兒的肺成熟。

在超聲探頭的指導下，醫生用細針穿透腹壁，使子宮肌層和羊膜進入羊膜腔，抽取20?30ml羊水檢查染色體，DNA和胎兒細胞的生化成分。目前是最常用的產前診斷技術。手術操作簡單，穿刺前無需麻醉，無需住院治療。