什么是青春期功能失調性子宮出血？

　　青春期功能失調性子宮出血（dysfunctional uterine bleeding in the adolescent at puberty）指來自子宮腔的無痛性、長時間、大量、不規則出血，而無局部器質性病變或全身性致病原因。

　　青春期功能失調性子宮出血大多屬于無排卵型月經，可分：

　　1、E過多型 子宮內膜迅速增生肥厚，壞死脫落，導致經量過多，月經周期間隔縮短。表現為月經頻發伴月經過多。

　　2、E低落型 E水平雖低落，但因卵泡不規則，一些卵泡尚未完全萎縮，另一些卵泡又發育而出現E累積現象，同樣使子宮內膜增生肥厚，脫落時出血量多，持續時間長，多有一段停經時間之后出現出血，故常有月經不規則伴經量過多，經期延長。兩型中以后者更為多見。

患青春期功能失調性子宮出血 影響生育嗎

　　青春期功能失調性子宮出血應在排除其他病變的基礎上確定診斷。因而要有詳盡的病史，細致全面的體檢，尤其要重視有無肝脾腫大以便發現凝血障礙性疾病。婦科檢查時要注意處女膜情況，肛診注意子宮大小及硬度，以排除最常見的妊娠并發癥，如先兆流產、不全流產。假如病人母親在妊娠期間有服用己烯雌酚等合成E藥物史，要考慮排除陰道宮頸腺病及透明細胞癌的可能。少女感情脆弱，如有精神緊張（如考試、驚嚇）、體力過度消耗（如運動鍛煉、工作勞累）、甲狀腺功能輕度減低都可引起月經紊亂。因此甲狀腺功能檢查應列為常規。

　　青春期月經過多病例中凝血障礙也占重要位置，尤其是特發性血小板減少性紫癜（idiopathie throm bocytopenic purpura，ITP）。Claesseus（1981）報道青春期月經過多病例59例中有18.6%為原發性凝血障礙，其中4例為特發性ITP，3例為willebrand病（常染色體顯性遺傳，系先天性出血素質，出血時間延長，凝血因子Ⅷ缺乏），2例為Glanzmanus病（血小板功能不全，血塊退縮不良，出血時間延長），珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）、先天性再生障礙性貧血綜合征各1例。上述59例嚴重月經過多病例中有49%（29/59）入院時血紅蛋白<100g/L，平均血紅蛋白79g/L，其中28%（17/59）為凝血障礙病例。需要輸血或輸血漿的病例中有35%由于凝血缺陷，由此可見凝血障礙與青春期月經過多的關系。詢問病史時強調了解有無鼻出血、牙齦出血及易致皮膚青紫，有無出血性疾病家族史。