媽媽在懷孕的時候就受到了全家人的各種照顧，無微不至的關懷就是為了能生個健康的寶寶。然而，要是父母的基因里本身存在缺陷，無論再怎么努力也很難避免一些先天性疾病降臨在寶寶身上。奇怪的是，有些遺傳病也像功夫，只傳男不傳女，男寶寶只要X染色體上出現了致病基因，就毫無疑問地“在劫難逃”。趕緊來看看有哪些“重男輕女”的遺傳病。

血友病是一組遺傳性出血性疾病

　　通緝令NO1：血友病

　　血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。

　　罪狀：

　　當寶寶因各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。

　　犯罪證據：

　　患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。

　　防范措施：

　　抗血友病球蛋白已可大量供應，從而大大減少了死亡率。

　　危險指數：★★★★★☆

　　通緝令NO2：肥大型進行性肌營養不良癥

　　屬于隱性遺傳病，女性僅為異性染色體攜帶者，不發病。

　　罪狀：

　　肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。

　　犯罪證據：

　　屬于兒童中最常見的一類肌病，多在4歲左右發病，一般不超過7歲。幾乎均影響男孩，占活產男嬰的l/3 000～1/4 000（歐美）和l/22 000（日本）。